백반증 3상 결과의 T-VASI와 F-VASI, 전신·얼굴 평가 기준과 48주 수치

평가 범위부터 보면 T-VASI는 전신의 탈색소 정도를 다루고, F-VASI는 얼굴의 탈색소 정도를 따로 살펴요. 2025년 발표된 두 반복 3상 시험은 비분절형 백반증이 있는 성인과 청소년에게 유파다시티닙 15mg을 하루 한 번 투여해 평가했고, 48주에 두 지표가 정해진 감소 기준에 도달한 비율을 비교했어요.

평가 목적에 따라 나뉘는 두 지표

두 점수는 같은 범위를 다른 이름으로 부르는 게 아니에요. T-VASI는 전신의 탈색소 정도를 보고, F-VASI는 얼굴의 탈색소 정도를 따로 봐요.

따라서 시험 결과를 읽을 때는 수치뿐 아니라 어떤 부위를 평가한 지표인지 함께 확인해야 해요.

48주 평가에서는 시작 시점보다 T-VASI 점수가 절반 이상 낮아졌는지, F-VASI 점수는 75% 이상 줄었는지를 두 지표의 공동 주요 기준으로 삼았어요. ‘T-VASI 50’과 ‘F-VASI 75’는 각각 이 기준에 도달했는지를 뜻하며, 결과표의 백분율은 점수 감소 폭이 아니라 기준을 충족한 참가자의 비율이에요.

관련 사이트: 전주피부과

48주 수치는 시험별로 읽어요

첫 번째 시험에서 T-VASI 50 기준 충족률은 유파다시티닙군 19.4%, 위약군 5.9%였어요. 첫 번째 시험의 얼굴 지표에서는 기준에 도달한 참가자가 유파다시티닙군 25.2%, 위약군 5.9%로 집계됐어요.

두 번째 시험의 48주 결과를 군별로 보면, T-VASI 50 충족률은 유파다시티닙군 21.5%와 위약군 5.9%였어요.

F-VASI 75에서는 두 군이 각각 23.4%, 6.9%를 기록했어요. 두 시험 모두 전신 지표와 얼굴 지표를 별도 기준으로 제시했으므로, 서로 다른 지표의 비율을 한 점수의 변화량처럼 합쳐 읽지 않는 게 중요해요.

자주 묻는 질문

T-VASI와 F-VASI는 각각 어느 부위를 평가하나요?

두 점수의 차이는 평가 부위에 있어요. T-VASI는 전신을, F-VASI는 얼굴을 대상으로 탈색소 정도를 측정해요.

평가하려는 부위가 다르기 때문에 시험에서도 각 지표에 별도의 감소 기준을 뒀어요.

결과표의 19.4%와 25.2%는 점수가 그만큼 줄었다는 뜻인가요?

아니에요. 해당 수치는 첫 번째 시험에서 각 기준을 충족한 유파다시티닙군 참가자의 비율이에요.

19.4%는 T-VASI가 50% 이상 감소한 참가자의 비율이고, 25.2%는 F-VASI가 75% 이상 감소한 참가자의 비율이에요.